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混床001x7MB陽(yáng)離子交換樹脂制造商
瀏覽次數(shù):829發(fā)布日期:2020-12-24

混床001x7MB陽(yáng)離子交換樹脂制造商
 

產(chǎn)品名稱:

001x7MB強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹脂

 

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

001x7MB是在交聯(lián)為7%的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有磺酸基(-SO3H)的陽(yáng)離子交換樹脂。主要用于混床系統(tǒng)中純水和超純水制備。

理化性能指標(biāo):

指標(biāo)名稱

指標(biāo)

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):

GB/13659-2008

外觀

棕黃至棕褐色球狀顆粒

出廠型式

Na+

含水量 %

45.00-53.00

質(zhì)量全交換容量 mmol/g

≥4.50

體積全交換容量 mmol/ml

≥1.90

濕視密度 g/ml

0.77-0.87

濕真密度 g/ml

1.25-1.290

范圍粒度 %

(0.71mm-1.250mm)≥95.0

下限粒度 %

(<0.71mm)≤1.0

有效粒徑 mm

0.700-1.200

均一系數(shù)

≤1.50

磨后圓球率 %

≥95.00

使用參考指標(biāo):

指標(biāo)名稱

指標(biāo)

pH范圍

1-14

使用溫度

Na+:120   H-:100

轉(zhuǎn)型膨脹率(Na+→H+)%

≤10

工作交換容量 mmol/L

≥1200

運(yùn)行流速 m/h

15-30

陰、陽(yáng)離子交換樹脂樹脂的貯存:

  離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份,在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹脂脫了水,應(yīng)先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中,強(qiáng)型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型,弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中,應(yīng)保持在5-40°C的溫度環(huán)境中,避免過(guò)冷或過(guò)熱,影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時(shí),可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
樹脂的預(yù)處理:

  樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí),上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,樹脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。

 

陽(yáng)樹脂的預(yù)處理

陽(yáng)樹脂預(yù)處理步驟如下:

  首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí),然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(shí)(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時(shí),放盡酸液,用清

水漂流至中性待用。

 

陰離子交換樹脂

樹脂的貯存:

  離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份,在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹脂脫了水,應(yīng)先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中,強(qiáng)型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型,弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中,應(yīng)保持在5-40°C的溫度環(huán)境中,避免過(guò)冷或過(guò)熱,影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時(shí),可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。

 

樹脂的預(yù)處理:

 
混床001x7MB陽(yáng)離子交換樹脂制造商
因而,咱們選用2種交聯(lián)度不同的D001和732型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交流樹脂的交流才能進(jìn)行了比較研討,以挑選出相宜生物堿純化的樹脂類型。離子交換樹脂吸附法利用磁力攪拌器將HCl氣相酸化法制得硼酸加熱溶解,配制成不飽和稀溶液,過(guò)濾,待冷卻至室溫后。將濾液注入處理過(guò)的離子樹脂交換設(shè)備中,以優(yōu)條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。交換進(jìn)行完畢后,對(duì)交換柱進(jìn)行普通洗滌及離子洗脫過(guò)程。離子交換樹脂吸附法將硼酸提純?nèi)芤旱蜏丶訜釢饪s,冷卻,析晶,洗滌,干燥,即得硼酸成品離子交換過(guò)程可簡(jiǎn)采用NaOH電位微滴法測(cè)定硼酸純度、分光光度法測(cè)定溶液中Fe(全鐵)含量、光電比濁法測(cè)定Cl-、SO2-單分為膜擴(kuò)散、顆粒擴(kuò)散和交換反應(yīng)三個(gè)過(guò)程。離子交換樹脂吸附法佳的交換條件是使始漏量在允許的范圍內(nèi)足夠大。

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